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美国吉利德科学大有把丙肝市场全部占领之势！

年1月4日，吉利德公司发布新闻，美国FDA给予吉利德公司的最新丙肝药物索非布韦+维帕他韦(Sofosbuvir+Velpatasvir)优先审批权，预计将于年6月28日获得FDA批准。这一重磅炸弹的上市几乎可以把基因1型到基因6型的所有丙肝病人给治愈了。此前，吉利德公司已经上市的索非布韦及哈瓦尼几乎垄断了全球丙肝市场，而最新药物的上市将进一步加强其一枝独秀的地位。

吉利德的新药索非布韦+维帕他韦(Sofosbuvir+Velpatasvir)获得FDA优先审批权是基于年12月发表在国际权威的《新英格兰医学杂志》的3期研究结果。

众所周知，丙肝共有6个基因型，简单地可以理解为6个不同的类型，我们一个一个地来看最新药物索非布韦+维帕他韦的治愈率。

丙肝的基因型

治疗方案

治愈率

说明

1型

索非布韦+维帕他韦复合片(Sofosbuvir+VelpatasvirFDC)，口服，一天一次，一次一片

基因1a型98%

基因1b型99%

该药预计年6月获美国FDA批准，目前还没有在中国获得批准。因此，本文不能做为用药的处方依据。特此说明。

2型

99%

3型

总治愈率95%

l初治无肝硬化98%

l初治有肝硬化93%

l复治无肝硬化91%

l复治有肝硬化89%

4型

%

5型

97%

6型

%

该新药的常见不良反应是乏力、头痛、恶心和失眠。

以后的丙肝治疗越来越简单了，只要经过HCVRNA确诊为丙肝，一天一次，一次一片口服就可以了，甚至比治疗感冒还要简单。

我们期待过一天的早日到来，造福不仅仅是美国的丙肝病人，更希望全世界的丙肝病人都能受益。

声明：本文仅供肝病或传染病专业医生参考，不做为病人处方或用药依据。如果是丙肝病人或家属，医院或感染病院诊治。以有资质的医生的处方为准。