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吉利德（GileadSciences）宣布，在客户投诉存在玻璃微粒后，该公司自愿召回了两批新冠病毒治疗注射剂药物Veklury（Remdisvir，瑞德西韦）。

吉利德的一位发言人告诉彭博社（Bloomberg），此次召回涉及瓶该药，足够治疗名住院患者，不过目前只影响美国市场。

虽然吉利德表示，尚未收到与召回有关的不良事件报告，但该公司警告称，如果注射的玻璃微粒进入血管，它可能会进入各个器官，堵塞心脏、肺或大脑的血管，从而导致中风甚至死亡。

瑞德西韦是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。

年5月7日，日本批准了吉利德研发的瑞德西韦作为国内首款新冠肺炎治疗药物，将被用于重症患者治疗。年10月22日，美国FDA批准了瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。年11月20日，世界卫生组织20日发表声明说：不论新冠住院患者病情多严重，都不建议使用抗病毒药物瑞德西韦进行治疗，因为尚无证据表明该药能提高患者生存率或降低患者对呼吸机的需求等。

Gilead最近发布了一项分析，表示瑞德西韦能有效对抗新冠病毒Omicron变体。