中国生物技术公司天境生物9月22日发布公告称，艾伯维已终止与该公司在年共同开发和销售的CD47抗体候选药物来佐利单抗（lemzoparlimab）的协议，终止协议将于今年11月20日生效。一年前就已“生变”，CD47研发前景不定去年8月，两家公司的协议就已经生变。在一份更新协议中，艾伯维将停止来佐利单抗联合阿扎胞苷和维奈托克（venetoclax）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的全球1b期临床试验。根据双方两年前最早达成的协议，艾伯维向天境生物支付1.8亿美元预付款及万一期临床里程碑付款，协议总金额可达30亿美元。天境生物表示，2亿美元的预付款和里程碑款项不受协议终止的影响。对于协议终止的原因，天境生物称，双方协议终止是“出于艾伯维的战略决策和此前临床研究项目的停止”，不过未向第一财经记者展开更多。不过天境生物在递交给美国证监会的文件中表示，尽管试验已终止，天境生物仍将探索lemzoparlimab未来的发展机会。根据去年的更新协议，艾伯维将基于天境生物特定在研的新款CD47抗体支付最高达12.95亿美元的开发、药政和销售里程碑付款，以及大中华区以外全球净销售额的中高个位数百分比的分级特许权使用费。目前尚不清楚关于在研CD47抗体两家公司未来将采取怎样的合作策略，这也是市场和投资人关心的问题。他们还想知道天境生物的来佐利单抗未来的进展，以及与艾伯维协议终止后对该抗体研发的影响。来佐利单抗是CD47抗体的一种，CD47也是继PD1之后的又一肿瘤免疫的热门靶点。天境生物在今年上半年业绩报告中称，来佐利单抗联合阿扎胞苷一线治疗骨髓增生异常综合征（MDS）已经在中国进入三期注册性临床研究，并成为中国首款进入三期研究阶段的CD47抗体。未来里程碑包括进一步分析来佐利单抗与阿扎胞苷联合治疗MDS二期临床后续数据，并结合其他在研CD47抗体的研究数据，以评估来佐利单抗后续的开发策略。目前全球进入后期临床试验的CD47靶向疗法的企业包括吉利德公司收购的FortySeven，以及获得EpicentRx授权的赛生药业。年，辉瑞以22.6亿美元的价格收购加拿大CD47肿瘤药开发商TrilliumTherapeutics公司，加剧了行业的竞争。但目前全球都还没有批准上市的针对CD47靶点的药物。两个月来第二起协议终止值得