万众期盼的抗肺炎药物，吉利德的瑞德西韦（remdisivir）在2月4日运抵北京，即将投入临床实验。
通关单显示，第一批盒，总值美元，报关价20美元一盒，合元人民币。
瑞德西韦是一种新型核苷酸类似物前体，原本研发的目的是抗击西非埃博拉病毒，在年展开的早期试验中一度也曾被视为神药候选，但在年8月，刚果卫生官员宣布，与mAb和REGN-EB3等单克隆抗体治疗相比，它基本无效。因此在临床试验上，这款药刚完成临床II期。好消息是对例埃博拉患者没有出现严重副作用，所以对于即将接受该药治疗的中国患者来说，至少安全性是有一些保证的。
与此同时，吉利德的科学家们开始考虑它在其他冠状病毒上的作用，而且有研究发现，它确实对冠状病毒的抑制特异性更强，可以通过抑制病毒聚合酶，并干扰核酸外切酶的校对活性，从而抑制冠状病毒MHV，因此有可能作为治疗SARS和MERS的广谱抗冠状病毒药物。
考虑到MERS和SARS结构与-nCoV相似，在1月23日，吉利德公司透露，他们“正在与美国和中国的研究人员和临床医生，就正在进行的武汉冠状病毒疫情以及使用瑞德西韦作为实验性治疗的可能性进行积极讨论。”与此同时，美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)主任AnthonyFauci博士也表示，他的机构正在与吉利德公司合作，测试该公司的抗病毒药物在感染新型冠状病毒的人身上的效果。
可以说，至少在1月23日之前，该药已经进入了中美两国的视野。在2月2日，这款药物获得中国国家药监局药品评审中心(CDE)临床试验申请受理，也就可以理解了。
但对于该药行不行，其实吉利德公司方面也并不是十分有把握，反复强调该药仍然处于在研阶段，在哪个国家都没正式上市，这意味着对于它的有效性和安全性是没有得到充分证明的。
虽然目前尚无remdesivir的抗病毒数据显示对-nCoV的活性，但其他冠状病毒的现有数据给我们带来了希望。Remdesivir（瑞德西韦）已在动物模型中证明了对病毒病原体MERS和SARS的体外和体内活性，MERS和SARS是冠状病毒，结构与-nCoV相似。”
医院即将对该药上三期临床试验，实验从明天开始，持续到4月27日。
除了瑞德西韦外，，2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。该团队发现，阿比朵尔、达芦那韦能有效抑制冠状病毒。
消息称，阿比朵尔、达芦那韦在体外细胞实验中显示：
（1）阿比朵尔在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。
（2）达芦那韦在微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达倍。
李兰娟建议将以上两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》。
除此之外，抗艾滋病药物克力芝在此前病例中也有良好的效果，进入了国家卫健委的推荐名单。
抗新冠肺炎的药物研发逐渐有了眉目，战胜疫情的曙光在前。！
村总原创不易
