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年2月28日，一份彭博报告披露吉利德正与FortySeven接触并提出收购邀约，受此消息影响，FortySeven盘后股价大涨33%，市值达到26亿美元。从年12月ASH会议上发布积极临床数据以来的3个月时间，FortySeven的股价从15美元上涨到如今的64美元，涨幅高达4倍。

与此同时，CD47主要研发企业Trillium的股价同样受此消息影响，股价上涨43%。Trillium的TT-为SIRPα-Fc融合蛋白。

吉利德依靠丙肝药物等攒了几百亿美元的现金，但是在收购上出手相当谨慎，年以亿美元收购Kite，不过CAR-T销售攀升来的有点慢，年底更是因专利诉讼被判赔Juno7.52亿美元。此次看重CD47，终于在肿瘤免疫领域出手，不过小几十亿美元对吉利德来说只算上开胃小菜。

CD47靶点因为潜在的红细胞毒性一度被看衰，认为只能在联合治疗上下下功夫。FortySeven则通过临床数据为CD47正名。另外，Trillium其实很早就发现SIRPα不同于CD47抗体，即只结合肿瘤细胞的CD47而不结合红细胞的CD47，应该是两种状态下CD47构象有所不同或类似原因。

国内宜明昂科布局CD47靶点较早，并采取了和Trillium相同的策略，即构建SIRPα-Fc融合蛋白。除此外，国内其他药企均开发抗体或双抗形式的CD47靶向药物。

宜明昂科CD47/CD20同样遵循国外CD47单抗或SIRPα与CD20抗体联用的策略，将SIRPα融合到利妥昔单抗重点的N端构建双靶点融合蛋白。

小编总结

CD47靶点未来可期，从机理上看SIRPα融合蛋白可能空间更大，因为其对红细胞CD47的结合很弱，很好的规避了血液毒性的问题。后续可以期待Trillium和宜明昂科的临床进展。